
Risultati per 'Taq':
Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Taq':
Risultati maggiormente rilevanti:


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La Taq polimerasi (DNA polimerasi termostabile) è una polimerasi, proveniente dall'organismo termofilo Thermus aquaticus.L'enzima è costituito da una singola catena polipeptidica, con massa molecolare di 94 kDa. Presenta un'attività principale DNA-polimerasi DNA-dipendente in direzione 5'→3', per la quale è richiesta una temperatura ottimale di 75-80 °C e la presenza di ioni Mg 2+ (ad es.


Taq polymerase is optimally active at 72°C, which is why the extension step is carried out at that exact temperature. In addition, for the proper functioning of Taq polymerase, Mg 2+ is added in the form of MgCl 2 to the PCR buffer. Mg 2+ is a cofactor that binds to the active site of Taq polymerase and catalyzes the formation of phosphodiester bonds in order to incorporate new dNTPs, making ...
Altri risultati:


Flexibility. Taq DNA Polymerase is the industry standard for routine PCR.Taq with Standard Taq Buffer is available in economical extra-large pack sizes.NEB provides high quality recombinant Taq at an exceptional value.Taq is available with different formats to accommodate a variety of PCR applications. For example, Taq with standard Taq Buffer is designed to support existing PCR platforms ...


Taq Polymerase. The Taq polymerase enzymes utilized in these TaqMan assays (either Taq or Tth) possess a 5′ to 3′ exonuclease activity, and as a result, during replication of one of the DNA strands the enzyme will encounter the bound probe and cleave it, resulting in the release of the reporter dye into solution.


Taq DNA Polymerase is a thermostable enzyme that synthesizes DNA from single-stranded templates in the presence of dNTPs and a primer.The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94 kDa. It has a 5´→3´ DNA polymerase activity and a 5´→3´ exonuclease activity.


TaqMan è il nome di una serie di sonde utilizzate per aumentare la specificità della real time PCR.Il metodo, descritto per la prima volta nel 1991, si basa sull'utilizzo di un oligonucleotide marcato con un fluoroforo a una estremità mentre nell'altra estremità è presente un quencher. Sfruttando l'attività 5'→3' esonucleasica della Taq polimerasi, dopo la normale fase di annealing ...